Viktig: Studieprotokoller er ikke oppskrifter. En dose brukt på rotter i en 12-ukerstudie er ikke det samme som en trygg eller anbefalt human dose. Bruk guiden til å lese forskning for kontekst.
- Studiedesign
- Randomiserte kontrollerte studier (RCT) med placebo-kontrollert dobbeltblind design. Primærendepunkter er typisk HbA1c-reduksjon (diabetes) og vektnedgang i prosent av utgangsvekt (fedme).
- Typisk gjennomføring
- SUSTAIN og STEP undersøkte semaglutid ved henholdsvis diabetes og fedme. SURMOUNT og SURPASS undersøkte tirzepatid. Varighet, kontrollgruppe og endepunkter må hentes fra den enkelte studien.
Disse er godkjente legemidler. Dosering bestemmes av lege og preparatomtale, ikke av studietabeller.
Veksthormonaksen
Veksthormonsekreterende peptider: dyrestudie- og tidlig humandesign
- Studiedesign
- Tidlige fase I/II-studier etter dyremodeller. Vanlig design er dose-respons-kurver i rotter, etterfulgt av korttidsstudier (timer til dager) som måler GH-pulsutskillelse og IGF-1-nivåer i plasma.
- Typisk gjennomføring
- Ipamorelin ble blant annet undersøkt i en randomisert fase 2-studie ved postoperativ ileus i 2014. Slike pasientstudier dokumenterer ikke effekt ved muskelvekst eller egenbruk.
GHRP/GHRH-analoger har ikke gjennomgått de kliniske studieprogrammene som kreves for godkjenning til egenbruk.
- Studiedesign
- Dyremodeller er dominerende. Forskere har undersøkt indusert vevsskade med endepunkter som histologi, strekkstyrke og biokjemiske markører. Modell og behandling varierer mellom studier.
- Typisk gjennomføring
- BPC-157 er hovedsakelig undersøkt preklinisk. Studier av fullt thymosin β4 må skilles fra studier av fragmenter eller produkter kalt TB-500. Doser kan ikke overføres mellom disse.
Dyredata kan ikke direkte oversettes til human dosering. Fraværet av humanstudier er en vesentlig begrensning.
Hud og kosmetikk
Kollagen- og hudpeptider: kosmetisk klinisk design
- Studiedesign
- Dobbeltblinde, placebokontrollerte studier med oral eller topikal administrasjon. Primærendepunkter er hudhydrering, elastisitet (cutometri) og rynkedybde (primos). Løper typisk 4–12 uker.
- Typisk gjennomføring
- Studier av hudformuleringer og oralt kollagen bruker forskjellige produkter og effektmål. Konsentrasjon og mengde må knyttes til det konkrete preparatet og den navngitte studien.
Disse studiene gjelder kosmetisk bruk. Injiserbar bruk av hudpeptider faller utenfor det som er studert i disse protokollene.
Hjerne og kognisjon
Nootropiske peptider: russisk klinisk og nyere europeisk forskning
- Studiedesign
- Semax og Selank er studert i russiske kliniske studier, delvis publisert i vestlige tidsskrifter. Designet varierer fra åpne pilotstudier til kontrollerte studier med kognitive endepunkter (MMSE, oppmerksomhetstester).
- Typisk gjennomføring
- Studier av Semax og Selank gjelder bestemte preparater og pasientgrupper. Uavhengig replikasjon og langtidsdata er begrenset; et generelt dosespenn er ikke en studieprotokoll.
Disse er registrerte legemidler i Russland, men ikke godkjent i EU/EØS. Protokollene er ikke direkte overførbare til egenbruk.
- Studiedesign
- Forskningen omfatter celle- og dyremodeller og enkelte kliniske arbeider. Det er viktig å skille Epitalon fra Epithalamin og andre ekstrakter. Data for ett stoff kan ikke tilskrives et annet.
- Typisk gjennomføring
- Humanin og MOTS-c er hovedsakelig undersøkt i prekliniske modeller. Endringer i biologiske markører er ikke dokumentasjon for forlenget levetid hos mennesker.
Longevity-forskning er ekstra krevende metodisk – effekten på levetid er vanskelig å måle. Mange av disse studiene mangler vestlig fagfellevurdering.
Vil du lese primærkildene selv?
Alle peptidartikler på Peptidguide.no inneholder kildeliste med lenker til PubMed, ClinicalTrials.gov og regulatoriske dokumenter. Du finner også vår kilde- og metodebeskrivelse.