Forskningsbasert informasjon, ikke medisinske råd. Doser er studieopplysninger, ikke anbefalinger.

Nøkkelforskjeller

  • Thymosin Alpha-1: klinisk evidens. TB-500: preklinisk evidens. Kategoriene erstatter ikke vurdering av studienes kvalitet og relevans.
  • Thymosin Alpha-1: Regulatorisk status varierer mellom land og indikasjoner. Ikke et generelt immuntilskudd. TB-500: Ikke godkjent som legemiddel i Norge. Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026 (DMP).
  • Databasen lenker til 4 kilder for Thymosin Alpha-1 og 5 for TB-500. Antall lenker er ikke et mål på evidensstyrke.
EgenskapThymosin Alpha-1TB-500
EvidensnivåKliniskPreklinisk
KategoriImmunforsvar og betennelseRestitusjon og vevsreparasjon
Status i NorgeIkke godkjentIkke godkjent
Studert forhepatitt, infeksjoner, kreftadjuvant forskning, immunmoduleringsårtilheling, cellemigrasjon, kornea og vevsskade, inflammasjon
Dosering (studie/omtale)1,6 mg · Subkutan · To ganger i uken (sepsis-RCT: daglig i 5–7 dager) · Godkjent label (Zadaxin) ved kronisk hepatitt B; sepsis-RCT (ETASS)0,1 % thymosin beta-4 (RGN-259) · Topikale øyedråper (kun fullengde Tβ4, ikke injiserbart TB-500) · To ganger daglig · Humanstudier kun for fullengde Tβ4; injiserbart TB-500-fragment aldri testet i fullført human RCT
Kildelenker45

Evidensnivå

Thymosin Alpha-1
Klinisk
TB-500
Preklinisk

Kategori

Thymosin Alpha-1
Immunforsvar og betennelse
TB-500
Restitusjon og vevsreparasjon

Status i Norge

Thymosin Alpha-1
Ikke godkjent
TB-500
Ikke godkjent

Studert for

Thymosin Alpha-1
hepatitt, infeksjoner, kreftadjuvant forskning, immunmodulering
TB-500
sårtilheling, cellemigrasjon, kornea og vevsskade, inflammasjon

Dosering (studie/omtale)

Thymosin Alpha-1
1,6 mg · Subkutan · To ganger i uken (sepsis-RCT: daglig i 5–7 dager) · Godkjent label (Zadaxin) ved kronisk hepatitt B; sepsis-RCT (ETASS)
TB-500
0,1 % thymosin beta-4 (RGN-259) · Topikale øyedråper (kun fullengde Tβ4, ikke injiserbart TB-500) · To ganger daglig · Humanstudier kun for fullengde Tβ4; injiserbart TB-500-fragment aldri testet i fullført human RCT

Kildelenker

Thymosin Alpha-1
4
TB-500
5

Vanlige spørsmål

Hva er den viktigste forskjellen mellom Thymosin Alpha-1 og TB-500?

Thymosin alfa-1 og TB-500 knyttes begge til thymosin-familien, men er svært ulike i mekanisme og dokumentasjon. Thymosin alfa-1 er et immunmodulerende peptid godkjent i noen land (blant annet Italia og Kina) for hepatitt og immunsvikt, med kliniske studier tilgjengelig. TB-500 er et syntetisk fragment av thymosin beta-4, undersøkt for vevsreparasjon, betennelsesdempning og aktin-regulering – men nesten utelukkende i dyre- og cellemodeller uten godkjente humanstudier. Mekanismene overlapper ikke: alfa-1 retter seg mot immunceller, beta-4-fragmentet mot aktin og vevsdynamikk.

Er Thymosin Alpha-1 og TB-500 lovlige i Norge?

Thymosin Alpha-1: Regulatorisk status varierer mellom land og indikasjoner. Ikke et generelt immuntilskudd. TB-500: Ikke godkjent som legemiddel i Norge. Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026 (DMP). Klassifisering og godkjenning må skilles fra reglene for import og omsetning. Sjekk DMP og Tolletaten ved konkrete spørsmål.

Hvilken av dem har mest dokumentasjon?

Thymosin Alpha-1 er merket klinisk og TB-500 preklinisk. Les de konkrete studiene: evidenskategorien alene rangerer ikke klinisk nytte eller sikkerhet.

Kan man kombinere Thymosin Alpha-1 og TB-500?

Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Studier av stoffene hver for seg dokumenterer ikke en kombinasjon. Medisinske kombinasjoner må vurderes av lege.

Dette er ikke et behandlingsråd

En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Thymosin Alpha-1 og TB-500.

Les videre uten å miste kontekst

Immunforsvar og betennelseThymiske, antimikrobielle og immunmodulerende peptider der dokumentasjonen ofte varierer fra klinisk til svært tidlig.Slik leser du peptidforskningSkille mellom mekanisme, dyredata, humanstudier og godkjent legemiddelkontekst.