Evidensnivå
- Retatrutid
- Klinisk
- Cagrilintid
- Klinisk
Sammenligning
Retatrutid og cagrilintid er begge knyttet til vektforskning, men de bygger på ulike biologiske signaler. Retatrutid sikter mot GIP, GLP-1 og glukagon; cagrilintid etterligner amylinsystemet.
Sist oppdatert 19. september 2026
| Egenskap | Retatrutid | Cagrilintid |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Klinisk |
| Kategori | Metabolisme og vektkontroll | Metabolisme og vektkontroll |
| Status i Norge | Regulert | Ikke godkjent |
| Studert for | fedme, type 2-diabetes, fettlever, kroppssammensetning | vektbehandling, CagriSema-kombinasjon, appetittregulering, type 2-diabetes |
| Dosering (studie/omtale) | 1–12 mg · Subkutan injeksjon · Ukentlig · Fase 2 (fedme) | Subkutan injeksjon · Ukentlig · Dosefinnende fase 2 (overvekt/fedme) |
| Kildelenker | 4 | 4 |
Retatrutid og cagrilintid er begge knyttet til vektforskning, men de bygger på ulike biologiske signaler. Retatrutid sikter mot GIP, GLP-1 og glukagon; cagrilintid etterligner amylinsystemet.
Retatrutid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke et ferdig godkjent legemiddel for vanlig bruk i Norge. Cagrilintid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke etablert som vanlig selvstendig behandling i Norge. Klassifisering og godkjenning må skilles fra reglene for import og omsetning. Sjekk DMP og Tolletaten ved konkrete spørsmål.
Retatrutid er merket klinisk og Cagrilintid klinisk. Les de konkrete studiene: evidenskategorien alene rangerer ikke klinisk nytte eller sikkerhet.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Studier av stoffene hver for seg dokumenterer ikke en kombinasjon. Medisinske kombinasjoner må vurderes av lege.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Retatrutid og Cagrilintid.