Forskningsbasert informasjon, ikke medisinske råd. Doser er studieopplysninger, ikke anbefalinger.

Nøkkelforskjeller

  • LL-37: preklinisk evidens. Thymosin Alpha-1: klinisk evidens. Kategoriene erstatter ikke vurdering av studienes kvalitet og relevans.
  • LL-37: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt. Thymosin Alpha-1: Regulatorisk status varierer mellom land og indikasjoner. Ikke et generelt immuntilskudd.
  • Databasen lenker til 4 kilder for LL-37 og 4 for Thymosin Alpha-1. Antall lenker er ikke et mål på evidensstyrke.
EgenskapLL-37Thymosin Alpha-1
EvidensnivåPrekliniskKlinisk
KategoriImmunforsvar og betennelseImmunforsvar og betennelse
Status i NorgeIkke godkjentIkke godkjent
Studert forantimikrobiell aktivitet, sårmiljø, autoimmunitet, inflammasjonhepatitt, infeksjoner, kreftadjuvant forskning, immunmodulering
Dosering (studie/omtale)250–2000 µg per injeksjon · Intratumoral injeksjon · Ukentlig i opptil 8 uker · Fase 1 melanomstudie (MD Anderson)1,6 mg · Subkutan · To ganger i uken (sepsis-RCT: daglig i 5–7 dager) · Godkjent label (Zadaxin) ved kronisk hepatitt B; sepsis-RCT (ETASS)
Kildelenker44

Evidensnivå

LL-37
Preklinisk
Thymosin Alpha-1
Klinisk

Kategori

LL-37
Immunforsvar og betennelse
Thymosin Alpha-1
Immunforsvar og betennelse

Status i Norge

LL-37
Ikke godkjent
Thymosin Alpha-1
Ikke godkjent

Studert for

LL-37
antimikrobiell aktivitet, sårmiljø, autoimmunitet, inflammasjon
Thymosin Alpha-1
hepatitt, infeksjoner, kreftadjuvant forskning, immunmodulering

Dosering (studie/omtale)

LL-37
250–2000 µg per injeksjon · Intratumoral injeksjon · Ukentlig i opptil 8 uker · Fase 1 melanomstudie (MD Anderson)
Thymosin Alpha-1
1,6 mg · Subkutan · To ganger i uken (sepsis-RCT: daglig i 5–7 dager) · Godkjent label (Zadaxin) ved kronisk hepatitt B; sepsis-RCT (ETASS)

Kildelenker

LL-37
4
Thymosin Alpha-1
4

Vanlige spørsmål

Hva er den viktigste forskjellen mellom LL-37 og Thymosin Alpha-1?

LL-37 og Thymosin Alpha-1 er begge immunrelaterte peptider, men opererer svært ulikt. LL-37 er et naturlig menneskelig forsvarspeptid (kationisk antimikrobielt peptid) produsert av kroppens egne celler; Thymosin Alpha-1 er et syntetisk thymushormonpeptid som er godkjent som legemiddel (Zadaxin) i noen land for hepatitt. Thymosin Alpha-1 har mer klinisk dokumentasjon, men er ikke godkjent i Norge.

Er LL-37 og Thymosin Alpha-1 lovlige i Norge?

LL-37: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt. Thymosin Alpha-1: Regulatorisk status varierer mellom land og indikasjoner. Ikke et generelt immuntilskudd. Klassifisering og godkjenning må skilles fra reglene for import og omsetning. Sjekk DMP og Tolletaten ved konkrete spørsmål.

Hvilken av dem har mest dokumentasjon?

LL-37 er merket preklinisk og Thymosin Alpha-1 klinisk. Les de konkrete studiene: evidenskategorien alene rangerer ikke klinisk nytte eller sikkerhet.

Kan man kombinere LL-37 og Thymosin Alpha-1?

Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Studier av stoffene hver for seg dokumenterer ikke en kombinasjon. Medisinske kombinasjoner må vurderes av lege.

Dette er ikke et behandlingsråd

En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for LL-37 og Thymosin Alpha-1.

Les videre uten å miste kontekst

Peptider for immunforsvarThymiske, antimikrobielle og immunmodulerende peptider som forskes på for immunfunksjon og betennelse – dokumentasjonen varierer fra klinisk til svært tidlig.Immunforsvar og betennelseThymiske, antimikrobielle og immunmodulerende peptider der dokumentasjonen ofte varierer fra klinisk til svært tidlig.Slik leser du peptidforskningSkille mellom mekanisme, dyredata, humanstudier og godkjent legemiddelkontekst.