Forskningsbasert informasjon, ikke medisinske råd. Doser er studieopplysninger, ikke anbefalinger.

Metabolisme og vektkontroll

Survodutid: forskning, sikkerhet, dosering og bruksmåte

Enkelt forklartSurvodutid er et forsøkslegemiddel som undersøkes for fedme og fettleversykdom, og er ikke en godkjent behandling for egenbruk i Norge.

Survodutid er en GLP-1/glukagon-reseptoragonist som undersøkes for fedme og fettlever.

Sikkerhetsboks

Les dette før du tolker doseringstall

Kategorier
Metabolisme og vektkontroll
Hvor sterk er dokumentasjonen?
Klinisk. Testet i menneskestudier eller brukt som regulert legemiddel. Den best dokumenterte gruppen her.
Reseptbelagt?
Ikke et godkjent legemiddel for egenbruk
Hvordan brukt i forskning
Sprøyte under huden
Status i Norge
Klinisk legemiddelkandidat. Ikke vanlig godkjent behandling for egenbruk.
Doseprinsipp
Vi viser bare doser som er rapportert i studier, preparatomtaler eller kildesøk. Dette er ikke personlig medisinsk råd.
Full ansvarsfraskrivelse

Kort oppsummert

  • Kombinasjonen av GLP-1 og glukagonsignal kan påvirke appetitt og leverens energiomsetning.
  • Forskningen handler særlig om fedme, MASH og fettlever, blodsukker.
  • Administrasjonsform i kilder: sprøyte under huden.
  • Studier bruker gradvis doseeskalering for å kartlegge toleranse og effekt. Dette beskriver studieoppsett eller preparatomtale, ikke en anbefaling for leseren. Doser for legemidler må fastsettes av lege.
  • Kvalme og andre mage-tarm-plager er vanlige i klassen. Lever- og gallestatus må vurderes klinisk.

Hva er Survodutid?

Survodutid er et laboratorielaget stoff som etterligner to av kroppens egne hormoner, og , og går også under kodenavnet BI 456906. Det er beslektet med midler som semaglutid og tirzepatid, men treffer en annen kombinasjon av signaler. Det studeres blant annet for fedme og fettleversykdommen MASH, men var en legemiddelkandidat under utprøving da denne siden ble skrevet, ikke en godkjent behandling.

Ny til peptider? Start med Hva er peptider? og slå opp fagord i ordlisten. Markerte ord på denne siden kan trykkes for en kort forklaring.

Hva sier forskningen?

Kombinasjonen av og glukagonsignal kan påvirke appetitt og leverens energiomsetning.

Survodutid (BI 456906) er undersøkt i randomiserte, placebokontrollerte -studier for fedme og for fettleversykdommen MASH med fibrose. Studiene brukte gradvis doseeskalering for å kartlegge toleranse og effekt, og mage-tarm-plager som kvalme er vanlige i denne klassen. Survodutid var en legemiddelkandidat under utprøving da denne siden ble skrevet, ikke en godkjent behandling for egenbruk.12

fedmeMASH og fettleverblodsukkerleverfett

Bruksmåte i kilder

Kan Survodutid tas oralt, som spray eller injeksjon?

I kildene som er registrert for Survodutid, er administrasjonsformen beskrevet som sprøyte under huden.

Subkutan injeksjon
Rapportert form
Subkutan injeksjon
Kontekst
Fase 2 (fedme/MASH)
Viktig tolkning
Dette beskriver hvordan kilder eller studier omtaler stoffet. Det er ikke en oppskrift, doseplan eller anbefaling om egenbruk.

Dosering rapportert i studier

Slik ble det dosert i forskning/preparatomtale

Dose i studie
opptil 4,8 mg
Slik ble det gitt
Sprøyte under huden
Hvor ofte
Ukentlig
Opptrapping
Gradvis doseeskalering
Kilde/kontekst
Fase 2 (fedme/MASH)

Studier bruker gradvis doseeskalering for å kartlegge toleranse og effekt. Dette beskriver studieoppsett eller preparatomtale, ikke en anbefaling for leseren. Doser for legemidler må fastsettes av lege.12

Doser som sirkulerer i praksis – udokumentert

Subkutant én gang i uken, oftest startet på 0,6 mg og økt med 0,6 mg ca. annenhver uke mot 4,8–6 mg, med vekt på langsom opptrapping på grunn av forsinket kvalme.

Dette er protokoller som sirkulerer i forum og leverandørtekster, ikke doser fra kontrollerte studier. De er ikke kvalitetssikret, ikke dokumentert trygge, og ikke et medisinsk råd. Vi gjengir dem kun fordi de faktisk finnes der ute – ikke som en oppfordring til å bruke dem.

Peptidguide.no gir ikke personlige doser. Hvis stoffet er et legemiddel, må dosering bestemmes av lege. Hvis stoffet ikke er godkjent, finnes det som hovedregel ingen etablert trygg human dose.

Bivirkninger og risiko

Kvalme og andre mage-tarm-plager er vanlige i klassen. Lever- og gallestatus må vurderes .

For helse- og hormonrelaterte peptider er risikoen ikke bare selve molekylet, men også diagnose, samtidig medisinbruk, graviditet, underliggende sykdom, produktkvalitet og administrasjonsform. Dette er grunnen til at uregulert egenbruk er en dårlig ide selv når et molekyl har interessante forskningsdata.

Juridisk status i Norge

Klinisk legemiddelkandidat. Ikke vanlig godkjent behandling for egenbruk.

Sjekk alltid oppdatert informasjon hos lege, apotek og relevante regulatoriske kilder. Nettsider, forum og utenlandske butikker kan bruke ordet peptid på måter som ikke samsvarer med norsk legemiddelregelverk.

Vanlige spørsmål

Hva forskes survodutid på?

Survodutid undersøkes i fase 2-studier for fedme og fettleversykdommen MASH, samt for effekt på blodsukker og leverfett. Det er en GLP-1/glukagon-reseptoragonist, altså et stoff som etterligner to av kroppens egne hormoner.

Er survodutid godkjent som legemiddel i Norge?

Nei. Survodutid var en klinisk legemiddelkandidat under utprøving da denne siden ble skrevet, ikke en godkjent behandling for egenbruk.

Hvordan skiller survodutid seg fra semaglutid?

Survodutid virker på både GLP-1- og glukagonsignal, mens semaglutid er en GLP-1-reseptoragonist. De er beslektet, men treffer ulike kombinasjoner av signaler.

Er Survodutid lovlig i Norge?

Survodutid er ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. At noe selges «for forskningsbruk», gjør det ikke i seg selv lovlig å importere eller bruke.

Trenger jeg resept?

Survodutid er ikke et godkjent legemiddel for egenbruk, så det finnes ingen lovlig reseptbruk som trenings- eller slankemiddel. Beslektede reseptlegemidler må forskrives av lege.

Kan Survodutid tas oralt, som nesespray eller injeksjon?

I studier og preparatomtaler er Survodutid beskrevet som sprøyte under huden. Relevante former i kildene: subkutan injeksjon. Dette beskriver forskning eller preparatomtale, ikke et bruksråd.

Virker Survodutid?

Evidensnivået er «Klinisk». Testet i menneskestudier eller brukt som regulert legemiddel. Den best dokumenterte gruppen her. Survodutid (BI 456906) er undersøkt i randomiserte, placebokontrollerte fase 2-studier for fedme og for fettleversykdommen MASH med fibrose. Studiene brukte gradvis doseeskalering for å kartlegge toleranse og effekt, og mage-tarm-plager som kvalme er vanlige i denne klassen. Survodutid var en klinisk legemiddelkandidat under utprøving da denne siden ble skrevet, ikke en godkjent behandling for egenbruk.

Er Survodutid et anabolt steroid?

Nei. Anabole steroider er syntetiske varianter av testosteron og en helt annen stoffgruppe. Survodutid hører ikke til der.

Kilder

  1. Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trialPubMed, 2024
  2. A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and FibrosisPubMed, 2024
  3. PubMed-søk: Survodutid peptide clinical trial safety dosePubMed
  4. ClinicalTrials.gov-søk: SurvodutidClinicalTrials.gov